Conférence sur la protection de la santé

 15 octobre 2025  Strasbourg, France (Palais de l'Europe, Salle 1)

 Document final

16 octobre 2025 - 500KB

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Document final de la conférence.

   Programme

09:00 - 09:25  Session introductive - Discours d'ouverture 

09:25 - 09:40  Discours d'ouverture

Charte sociale européenne 

Présenter la Charte sociale européenne comme un instrument, tout en abordant des questions telles que le coût des soins de santé et les systèmes de santé, les personnes âgées et les jeunes, etc.


09:40 - 10:40  Session 1: Le rôle du Conseil de l'Europe sur la scène internationale en matière de santé

Objectif :

Explorer comment les normes juridiques, ainsi que les mécanismes judiciaires et non-judiciaires soutiennent les droits humains et protègent les personnes contre les violations dans les contextes médicaux et sociaux. 

Résultats attendus :

  • Une meilleure compréhension du rôle, des points forts et des spécificités du Conseil de l’Europe en matière de protection de la santé
  • Meilleure connaissance des cadres juridiques relatifs à la santé et à ses déterminants sociaux

Modératrice: Margo Vorykhava, Membre du Conseil consultatif sur la jeunesse et conseillère en politiques de jeunesse

Intervenants : 

Pause café (10:40 - 11:00)

11:00 - 12:15  Session 2: Accessibilité et égalité

Objectif:

Examiner l'impact de l'inégalité et de l'exclusion sociale sur la santé et la manière dont le Conseil de l'Europe peut contribuer à résoudre ces problèmes systémiques.

Résultats attendus:

  • Propositions de politiques intégrées en matière de santé, reposant sur une gouvernance participative à plusieurs niveaux
  • Argumentaire renforcé en faveur de mesures de santé fondées sur les droits humains
  • Alignement renforcé sur l'Agenda 2030, notamment l'ODD 3 (santé et bien-être) 

Moderateur: Hallvard Gorseth, Directeur de l'égalité en droits et en dignité

Intervenants: 


12:15 - 13:30  Session 3: Qualité et sécurité des medicaments et des soins de santé

Objectif:

Explorer comment les normes les plus avancées sont élaborées, et comment elles peuvent encourager l’innovation et renforcer les systèmes de santé.

Résultats attendus : 

  • Meilleure connaissance du rôle du Conseil de l’Europe dans la garantie de la qualité et de la sûreté des médicaments
  • Compréhension des réponses pénales pour lutter contre la contrefaçon
  • Enjeux liés aux droits humains 

Modératrice : Petra Doerr, directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé

Intervenants : 

Cérémonie de signature des traités et Pause déjeuner (13:30 - 15:00)

15:00 - 16:15  Session 4: Définir les orientations futures

Objectif :

Cette session mettra en lumière le rôle du Conseil de l'Europe dans la protection de la santé et des droits humains en période de conflits et de crises de santé publique. Elle abordera également les défis contemporains du secteur de la santé, tels que l’impact des technologies - y compris les neurotechnologies et l’intelligence artificielle -, les addictions en ligne, ainsi que la désinformation en tant que menace pour la démocratie et la santé publique. Cette session contribuera à définir les orientations futures en matière de gouvernance sanitaire.

Résultats attendus :

  • Identification des domaines à renforcer ou à explorer plus en profondeur
  • Identification de partenariats
  • Creation de synérgies entre les secteurs
  • Ratification et mise en œuvre accrues des conventions pertinentes
  • Sensibilisation du public 

Moderateur : Rafael Benitez, Directeur des droits sociaux, de la santé et de l'environnement

Intervenants : 


16:15 - 16:45  Session de clôture

La séance de clôture présentera les principaux résultats de la conférence, en mettant en lumière les opportunités pour le Conseil de l'Europe pour renforcer davantage sa contribution, en s’appuyant sur ses domaines d’expertise reconnus et sa valeur ajoutée dans la protection de la santé et la promotion des droits des patients. Elle examinera également les pistes pour établir des partenariats stratégiques, favoriser les synergies intersectorielles, encourager la ratification et la mise en œuvre effective des conventions pertinentes, et renforcer la sensibilisation du public.

  • Rafael Benitez, Directeur des droits sociaux, de la santé et de l'environnement
  • Gianluca Esposito, Directeur général des droits humains et de l'Etat de droit

 Enregistrement

 Vidéo récapitulative

 Interviews

  Contexte

La santé n'est pas seulement une question de politique publique, mais de droits humains. Le Conseil de l'Europe, par son approche basée sur les droits humains, place la protection de la santé au cœur de son mandat. Alors que les inégalités sociales, la dégradation de l'environnement, les changements démographiques et les crises mondiales telles que les pandémies et les conflits menacent la stabilité des systèmes de santé, il devient impératif pour les États membres d'agir avec solidarité et détermination et à tous les niveaux de gouvernance, du local à l'international.

La conférence de 2025 sur la protection de la santé mettra en évidence les actions globales et intersectorielles menées par le Conseil de l'Europe pour faire progresser la protection de la santé en tant que droit humain. Elle réaffirmera l'engagement de veiller à ce que personne ne soit laissé pour compte, en mettant l'accent sur la solidarité, l'égalité et la dignité.

Le Conseil de l'Europe contribue activement à la mise en œuvre de l'Agenda 2030, et en particulier de l'Objectif de développement durable n° 3, en promouvant la santé dans toutes ses dimensions. En outre, la Conférence soutient la vision du Secrétaire général d'un Nouveau Pacte Démocratique pour l'Europe liant la protection de la santé à l'agenda plus large de la démocratie et des droits humains.

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 Intervenants & modérateurs

Retour Mme Petra DOERR

Directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santée
Mme Petra DOERR

Dr Petra Doerr est directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM), depuis le 1er octobre 2021.

Pharmacienne et titulaire d’un doctorat, elle a passé les dix premières années de sa carrière dans l’industrie des produits médicaux, au sein de laquelle elle a travaillé dans le domaine des affaires réglementaires internationales. Avant d’intégrer Swissmedic, l’institut suisse des produits thérapeutiques, elle était vice-présidente Affaires réglementaires Europe, Afrique et Asie chez Valeant Pharmaceuticals, Inc.

En octobre 2004, elle a rejoint Swissmedic au poste de cheffe des affaires internationales. En juillet 2007, le Dr Doerr a été promue cheffe du secteur État-major et Networking et est devenue membre de la direction de l’institut. Elle était, dans le cadre de ses fonctions, responsable des systèmes de management de la qualité, de la planification et du contrôle, ainsi que du pilotage de la collaboration nationale et internationale et des activités de communication. De janvier 2014 à juin 2019, elle a occupé le poste de cheffe Communication & Networking et de directrice adjointe.

Entre autres responsabilités relatives aux relations extérieures, elle supervisait les activités internationales de Swissmedic avec d’autres agences et organisations internationales. Elle était membre du Comité directeur de l’ICH, du Comité directeur de l’IPRP et du comité scientifique consultatif du Centre for Innovation in Regulatory Science. Par ailleurs, elle représentait Swissmedic aux sommets des Responsables d’agences/réunions de l’ICMRA et après du conseil des régulateurs de DIA. De 2013 à 2016, elle a présidé l’IPRF (forum international des régulateurs pharmaceutiques), devenu depuis l’IPRP (programme international des régulateurs pharmaceutiques). En novembre 2018, elle a été élue vice-présidente de l’Assemblée de l’ICH.

De juillet 2019 à octobre 2020, le Dr Doerr était propriétaire et directrice de Petra Doerr Consulting Ltd., qui fournissait des services de conseil à l’OMS et à d’autres organisations à but non lucratif.

De novembre 2020 à août 2021, elle a occupé le poste de cheffe de l’Unité Réglementation et sécurité du Département Réglementation et préqualification, au sein de la Division Accès aux médicaments et aux produits de santé (MHP) de l’Organisation mondiale de la Santé.

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