Le Conseil de l'Europe met en œuvre des activités de coopération ciblées sur les questions liées à la falsification des produits médicaux dans le but de fournir aux autorités nationales des informations sur les normes pertinentes, ainsi que les outils et les compétences nécessaires pour s'y conformer. Ces activités fournissent ainsi une valeur ajoutée considérable aux efforts des Etats membres et des pays tiers pour lutter contre les produits médicaux falsifiés.